CRM 117058 | RQE 28923 | TEOT 10976
Cuidado integrado para crianças e adolescentes com Paralisia Cerebral, com foco em mobilidade, função e qualidade de vida, desde o diagnóstico inicial até o planejamento cirúrgico, reabilitação e acompanhamento contínuo.
Seu filho(a) recebeu recentemente o diagnóstico de Paralisia Cerebral e você tem dúvidas sobre o futuro
Seu filho(a) passou a sentir dor ou apresentar mais dificuldade para se movimentar
Você percebeu mudanças na forma de andar ou perda de habilidades que ele(a) já tinha
O tratamento atual do seu filho(a) parece não estar trazendo os resultados esperados
Surgiram dúvidas sobre indicações de medicamentos, órteses, rizotomia ou fisioterapia.
Você busca mais conforto, autonomia e qualidade de vida para o dia a dia do seu filho(a)
Você sente necessidade de uma segunda opinião para tomar decisões com mais segurança
Seu filho(a) está entrando na adolescência ou vida adulta e você não sabe como planejar essa transição
Receber o diagnóstico de PC costuma vir acompanhado de muitas dúvidas, medos e inseguranças. A Paralisia Cerebral resultado de uma lesão estática no cérebro ou seja, não é uma condição que piora com o tempo.
No entanto, ao longo do crescimento e das diferentes fases da vida, o corpo muda, e é nesse processo que podem surgir dores, dificuldades de movimento e deformidades articulares, especialmente quando não há acompanhamento adequado.
Por isso, o cuidado da Paralisia Cerebral precisa ser contínuo, planejado e realizado por uma equipe integrada. Dentro dessa equipe, o ortopedista pediátrico tem um papel essencial: acompanhar o desenvolvimento, observar como o corpo responde ao movimento e orientar, com clareza, as melhores condutas em cada fase da vida — da infância à vida adulta.
O acompanhamento ortopédico ajuda a prevenir dores, evitar deformidades, orientar o uso de órteses e, quando necessário, planejar tratamentos mais específicos.
Cuidar de pessoas com Paralisia Cerebral é compreender possibilidades, respeitar limites e valorizar habilidades, oferecendo suporte para uma vida com mais conforto, função e dignidade.
Com acompanhamento adequado, é possível:
Prevenir deformidades ortopédicas
Reduzir dor e melhorar o conforto
Melhorar marcha e mobilidade
Aumentar autonomia e função
Facilitar inclusão escolar e social
Planejar a reabilitação com estratégia
Orientar cirurgias no momento certo
Apoiar a família na tomada de decisão
Uma consulta individual, técnica e profundamente acolhedora. Na avaliação, você entende com clareza:
Avalio como a criança ou o adolescente se movimenta hoje, quais são suas habilidades, limitações e como o corpo está respondendo ao crescimento. Isso ajuda a entender o momento atual e a planejar os próximos passos com segurança.
Analiso se algum tratamento é realmente necessário agora, qual faz sentido para essa fase da vida e qual pode ser adiado. Nada é indicado por protocolo, e sim de forma individualizada.
Você recebe orientação clara sobre quais exames ajudam de verdade no cuidado — evitando pedidos desnecessários, custos extras e exposições que não trariam benefício.
Identifico alterações já existentes nas articulações e explico, de forma simples, quais mudanças podem acontecer com o crescimento se não houver acompanhamento adequado.
O foco é prevenir problemas antes que eles limitem movimentos ou causem dor, orientando cuidados que ajudam a preservar função, conforto e autonomia ao longo do tempo.
Caso exista indicação cirúrgica, explico se esse é o momento certo, quais são as opções e quais resultados podem ser esperados. Se não for o momento, isso também fica claro.
Você entende como o tratamento é organizado, desde o preparo até a recuperação, incluindo tempo de reabilitação, apoio da equipe e cuidados necessários em casa.
O cuidado não acontece só no consultório. Oriento como alinhar escola, terapeutas e família para que todos caminhem na mesma direção, respeitando a rotina e as necessidades reais da criança ou adolescente.
Agende uma avaliação especializada e receba um plano estruturado para a fase de vida do seu filho(a).
Sou médica especialista em Ortopedia Pediátrica e Neuromuscular, com atuação dedicada à Paralisia Cerebral desde a minha formação. Minha trajetória começou na Santa Casa de São Paulo e, ao longo dos anos, escolhi cuidar de forma profunda e contínua de crianças, adolescentes e adultos com PC, sempre com um olhar humano, realista e respeitoso às possibilidades de cada pessoa.
Atuei por 14 anos como cirurgiã e preceptora na AACD, acompanhando de perto diferentes fases da vida, desafios do crescimento, decisões difíceis e conquistas que vão muito além da parte médica. Essa experiência moldou a forma como trabalho hoje: com planejamento, escuta e responsabilidade.
Atualmente atendo na Clínica Get Moving, um espaço pensado para acolher pacientes e famílias, com estrutura completa e equipe transdisciplinar. Aqui, o cuidado não é fragmentado, ele é integrado, individualizado e construído junto com quem vive a Paralisia Cerebral todos os dias.
Costumo dizer que o diagnóstico de Paralisia Cerebral não é um fim, mas o início de uma história que pode e deve ser vivida com função, dignidade, participação e qualidade de vida. Como médica, mulher e mãe, entendo os medos, as dúvidas e as expectativas de quem cuida. Meu papel é orientar, tranquilizar e caminhar ao lado da família em cada decisão.
O diagnóstico de Paralisia Cerebral não é um fim, mas o início de uma nova história. Meu cuidado parte da compreensão de que cada criança tem um potencial único e que o tratamento precisa respeitar o tempo, a função e a realidade de cada família.
A abordagem envolve:
Avaliação ortopédica
detalhada
Indicação cirúrgica apenas quando realmente necessária
Plano de tratamento
realista e individualizado
Acompanhamento contínuo
ao longo do crescimento
Escuta ativa da família
Plano de tratamento
realista e individualizado
Trabalho lado a lado com os pais, porque o tratamento da Paralisia Cerebral acontece no dia a dia: em casa, na escola e na comunidade.
Todas as decisões são baseadas em evidência científica e centradas na função e qualidade de vida.
É realizada uma consulta longa e cuidadosa, na qual conversamos sobre a história clínica, o desenvolvimento, os tratamentos já realizados, o uso de órteses e, principalmente, as expectativas e dúvidas da família. O exame físico é feito com atenção, respeitando o tempo e os limites do paciente.
A partir da avaliação, construo uma visão clara da fase motora atual, das alterações já presentes no corpo e dos possíveis riscos ao longo do crescimento. Isso ajuda a prevenir problemas e planejar com mais segurança.
Cada plano é individualizado, baseado nas necessidades reais do paciente, com foco em função, mobilidade, conforto e qualidade de vida — sem promessas irreais ou condutas padronizadas.
O cuidado segue de forma contínua, com integração entre equipe, terapeutas e cuidadores. O acompanhamento ao longo do tempo permite ajustes conforme o crescimento e as mudanças de cada fase da vida.
A cirurgia só é considerada quando há benefício funcional claro. Todo o processo é planejado com cuidado, equipe experiente e acompanhamento próximo no pós-operatório, sempre com foco na segurança e na recuperação.
Dê o próximo passo com informação e segurança.
Agende uma avaliação especializada e receba um plano estruturado, humano e funcional para o tratamento do seu filho(a).
Avalio como a criança ou o adolescente se movimenta hoje, quais são suas habilidades, limitações e como o corpo está respondendo ao crescimento. Isso ajuda a entender o momento atual e a planejar os próximos passos com segurança.
A cirurgia só é indicada quando há real benefício funcional ou prevenção de piora. Nem todo paciente com PC precisa operar.
O manejo da dor é uma prioridade. Todo o planejamento cirúrgico e pós-operatório é feito para minimizar desconforto e garantir segurança.
Sim. O acompanhamento é integrado com fisioterapia, terapeutas e outros especialistas, inclusive para pacientes de fora de São Paulo.
A consulta inicial é longa e detalhada, justamente para acolher todas as dúvidas da família.
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