Mielomeningocele
A mielomeningocele, a forma mais severa da espinha bífida, é uma malformação do tubo neural que ocorre nas primeiras semanas de gestação. Esse defeito implica na ausência de fechamento de algumas vértebras, expondo meninges, medula espinhal e raízes nervosas, que se projetam fora da coluna vertebral. As consequências dessa exposição podem ser extensas, resultando em déficits neurológicos que variam desde alterações motoras e sensitivas , problemas urológicos, hidrocefalia e alergia ao látex (bexigas e luvas).
Características e causas
A mielomeningocele é uma condição congênita e está associada a deficiência de ácido fólico durante a gravidez , além de outras condições maternas, como diabetes mal controlado, uso de anticonvulsivantes e álcool durante a gestação.. Em casos de predisposição genética, o histórico familiar de malformações na coluna pode ser um sinal de alerta.
Diagnóstico Pré-natal e Intervenções Precoces
O diagnóstico de mielomeningocele pode ser feito durante a gravidez por meio da ultrassonografia pré-natal, geralmente entre a 18ª e a 22ª semanas. Esse diagnóstico precoce é essencial, pois permite uma análise completa da gravidade do caso e oferece aos pais a oportunidade de avaliar opções terapêuticas, incluindo a cirurgia fetal. Essa intervenção intrauterina pode ser realizada antes da 27ª semana de gestação e visa proteger a medula espinhal de maiores danos, limitando a progressão das complicações.
Embora a mielomeningocele não tenha cura, o tratamento multidisciplinar precoce e contínuo pode oferecer aos pacientes uma qualidade de vida consideravelmente melhorada. Com o suporte adequado, muitas crianças conseguem desenvolver independência na mobilidade e adaptam-se para superar limitações motoras e sensitivas. O acompanhamento a longo prazo com uma equipe de especialistas garante que as complicações sejam monitoradas e tratadas prontamente, proporcionando uma vida com maior autonomia e segurança.
A mielomeningocele exige atenção especial e um compromisso com cuidados contínuos. Se você busca mais informações sobre os tratamentos e o suporte ideal para crianças com essa condição, agende uma consulta para discutir uma abordagem personalizada.
